اسمیت، مایکل (۱۹۳۲ـ۲۰۰۰) - تاریخچهٔ نسخه‌ها

Mohammadi3 در ‏۱۴ دسامبر ۲۰۲۴، ساعت ۱۱:۵۶

2024-12-14T11:56:09Z

→ نسخهٔ قدیمی‌تر		نسخهٔ ‏۱۴ دسامبر ۲۰۲۴، ساعت ۱۱:۵۶
خط ۱:		خط ۱:

	اِسْمیت، مایکِل (~~۱۹۳۲ـ۲۰۰۰~~)(Smith, Michael)		اِسْمیت، مایکِل (۱۹۳۲ـ۲۰۰۰م)(Smith, Michael)

	{{جعبه زندگینامه		{{جعبه زندگینامه
خط ۲۹:		خط ۲۹:
	\|پست تخصصی =		\|پست تخصصی =
	\|باشگاه =		\|باشگاه =
	}}متخصص انگلیسی زیست‌شناسی مولکولی. [[نوبل، جایزه\|جایزۀ نوبل]] شیمی ~~۱۹۹۳~~ را به‌سبب عرضۀ تکنیک جهش‌زایی مکانِ ویژه دریافت کرد. این تکنیک جانشین روشی شد که دانشمندان با آن عملکرد پروتئین یا ژنی خاص را درمی‌یافتند. این تکنیک با استفاده از رشته‌های منفردی از دی‌اِن‌اِی ویروسی محقق می‌شود که در موقعیت‌های معین جهش یافته‌اند. پیش از آن، تعیین دقیق آثار یک ژن تغییر‌پذیر منفرد مشکل بود، زیرا جهش باید در ژن واقع می‌شد و موتاژن<ref>mutagen		}}متخصص انگلیسی زیست‌شناسی مولکولی. [[نوبل، جایزه\|جایزۀ نوبل]] شیمی ۱۹۹۳م را به‌سبب عرضۀ تکنیک جهش‌زایی مکانِ ویژه دریافت کرد. این تکنیک جانشین روشی شد که دانشمندان با آن عملکرد پروتئین یا ژنی خاص را درمی‌یافتند. این تکنیک با استفاده از رشته‌های منفردی از دی‌اِن‌اِی ویروسی محقق می‌شود که در موقعیت‌های معین جهش یافته‌اند. پیش از آن، تعیین دقیق آثار یک ژن تغییر‌پذیر منفرد مشکل بود، زیرا جهش باید در ژن واقع می‌شد و موتاژن<ref>mutagen
	</ref>های موجود، که باعث جهش می‌شوند، اعم از شیمیایی یا تابشی قابل کنترل نبودند و وقوع جهش‌های چندتایی و تصادفی اجتناب‌ناپذیر بود. در روش جهش‌زایی مکان ویژه، از دی‌اِن‌اِی ویروسی به منزلۀ موتاژن استفاده می‌کنند. اسمیت بخشی از مکمل دی‌اِن‌اِی را که فقط از نظر در یک مکان متفاوت بود، سنتز کرد و اجازه داد تا به دی‌اِن‌اِی اصلی ویروسی وصل شود. در این ویروس، ژن‌های جهش‌یافته [[~~پروتیین~~\|پروتئین‌]]<nowiki/>های جهش‌یافته تولید می‌کنند. با مقایسۀ این پروتئین‌ها و پروتئین‌های طبیعی در [[ویروس]]، اثر جهش و نقش ژن طبیعی معین شد. تاکنون این تکنیک را برای سنتز گروهی از پروتئین‌های مفید جدید به‌کار برده‌اند. اسمیت در بلک پول<ref>Black pool		</ref>های موجود، که باعث جهش می‌شوند، اعم از شیمیایی یا تابشی قابل کنترل نبودند و وقوع جهش‌های چندتایی و تصادفی اجتناب‌ناپذیر بود. در روش جهش‌زایی مکان ویژه، از دی‌اِن‌اِی ویروسی به منزلۀ موتاژن استفاده می‌کنند. اسمیت بخشی از مکمل دی‌اِن‌اِی را که فقط از نظر در یک مکان متفاوت بود، سنتز کرد و اجازه داد تا به دی‌اِن‌اِی اصلی ویروسی وصل شود. در این ویروس، ژن‌های جهش‌یافته [[پروتئین\|پروتئین‌]]<nowiki/>های جهش‌یافته تولید می‌کنند. با مقایسۀ این پروتئین‌ها و پروتئین‌های طبیعی در [[ویروس]]، اثر جهش و نقش ژن طبیعی معین شد. تاکنون این تکنیک را برای سنتز گروهی از پروتئین‌های مفید جدید به‌کار برده‌اند. اسمیت در بلک پول<ref>Black pool
	</ref> زاده شد. در دانشگاه منچستر درس خواند و در رشتۀ بیوشیمی دانش‌آموخته شد. پس از دریافت دانشنامۀ دکتری (~~۱۹۵۶~~)، به ونکوورِ<ref>Vancouver		</ref> زاده شد. در دانشگاه منچستر درس خواند و در رشتۀ بیوشیمی دانش‌آموخته شد. پس از دریافت دانشنامۀ دکتری (۱۹۵۶م)، به ونکوورِ<ref>Vancouver
	</ref> کانادا رفت و در مقام دانشجوی فوق دکتری<ref>Postdoctoral fellow</ref> در دانشگاه بریتیش کلمبیا<ref> University of British Columbia</ref> به‌کار پرداخت. در ۱۹۶۱، به موقعیتی در بورد پژوهشی شیلات کانادا<ref> Fisheries Research Board of Canada</ref> دست یافت، ولی در ~~۱۹۶۶~~ باز به‌کار در دانشگاه روی آورد. انسانی مردم‌دار بود. بعدها استاد بیوشیمی، و سپس مدیر آزمایشگاه بیوتکنولوژی شد.		</ref> کانادا رفت و در مقام دانشجوی فوق دکتری<ref>Postdoctoral fellow</ref> در دانشگاه بریتیش کلمبیا<ref> University of British Columbia</ref> به‌کار پرداخت. در ۱۹۶۱، به موقعیتی در بورد پژوهشی شیلات کانادا<ref> Fisheries Research Board of Canada</ref> دست یافت، ولی در ۱۹۶۶م باز به‌کار در دانشگاه روی آورد. انسانی مردم‌دار بود. بعدها استاد بیوشیمی، و سپس مدیر آزمایشگاه بیوتکنولوژی شد.

Mohammadi2 در ‏۱۳ آوریل ۲۰۲۲، ساعت ۰۹:۲۸

2022-04-13T09:28:18Z

→ نسخهٔ قدیمی‌تر		نسخهٔ ‏۱۳ آوریل ۲۰۲۲، ساعت ۰۹:۲۸
خط ۱۴:		خط ۱۴:
	\|ملیت=امریکایی		\|ملیت=امریکایی
	\|محل زندگی=		\|محل زندگی=
	\|تحصیلات و محل تحصیل=دکترای بیوشیمی منچستر		\|تحصیلات و محل تحصیل=دکترای بیوشیمی منچستر (۱۹۵۶) - دانشجوی فوق دکتری در دانشگاه بریتیش کلمبیا
	\| شغل و تخصص اصلی =متخصص زیست شناسی مولکولی		\| شغل و تخصص اصلی =متخصص زیست شناسی مولکولی
	\|شغل و تخصص های دیگر=		\|شغل و تخصص های دیگر=
خط ۲۹:		خط ۲۹:
	\|پست تخصصی =		\|پست تخصصی =
	\|باشگاه =		\|باشگاه =
	}}متخصص انگلیسی زیست‌شناسی مولکولی. جایزۀ نوبل شیمی ۱۹۹۳ را به‌سبب عرضۀ تکنیک جهش‌زایی مکانِ ویژه دریافت کرد. این تکنیک جانشین روشی شد که دانشمندان با آن عملکرد پروتئین یا ژنی خاص را درمی‌یافتند. این تکنیک با استفاده از رشته‌های منفردی از دی‌اِن‌اِی ویروسی محقق می‌شود که در موقعیت‌های معین جهش یافته‌اند. پیش از آن، تعیین دقیق آثار یک ژن تغییر‌پذیر منفرد مشکل بود، زیرا جهش باید در ژن واقع می‌شد و موتاژن<ref>mutagen		}}متخصص انگلیسی زیست‌شناسی مولکولی. [[نوبل، جایزه\|جایزۀ نوبل]] شیمی ۱۹۹۳ را به‌سبب عرضۀ تکنیک جهش‌زایی مکانِ ویژه دریافت کرد. این تکنیک جانشین روشی شد که دانشمندان با آن عملکرد پروتئین یا ژنی خاص را درمی‌یافتند. این تکنیک با استفاده از رشته‌های منفردی از دی‌اِن‌اِی ویروسی محقق می‌شود که در موقعیت‌های معین جهش یافته‌اند. پیش از آن، تعیین دقیق آثار یک ژن تغییر‌پذیر منفرد مشکل بود، زیرا جهش باید در ژن واقع می‌شد و موتاژن<ref>mutagen
			</ref>های موجود، که باعث جهش می‌شوند، اعم از شیمیایی یا تابشی قابل کنترل نبودند و وقوع جهش‌های چندتایی و تصادفی اجتناب‌ناپذیر بود. در روش جهش‌زایی مکان ویژه، از دی‌اِن‌اِی ویروسی به منزلۀ موتاژن استفاده می‌کنند. اسمیت بخشی از مکمل دی‌اِن‌اِی را که فقط از نظر در یک مکان متفاوت بود، سنتز کرد و اجازه داد تا به دی‌اِن‌اِی اصلی ویروسی وصل شود. در این ویروس، ژن‌های جهش‌یافته [[پروتیین\|پروتئین‌]]<nowiki/>های جهش‌یافته تولید می‌کنند. با مقایسۀ این پروتئین‌ها و پروتئین‌های طبیعی در [[ویروس]]، اثر جهش و نقش ژن طبیعی معین شد. تاکنون این تکنیک را برای سنتز گروهی از پروتئین‌های مفید جدید به‌کار برده‌اند. اسمیت در بلک پول<ref>Black pool
	</ref>های موجود، که باعث جهش می‌شوند، اعم از شیمیایی یا تابشی قابل کنترل نبودند و وقوع جهش‌های چندتایی و تصادفی اجتناب‌ناپذیر بود. در روش جهش‌زایی مکان ویژه، از دی‌اِن‌اِی ویروسی ~~به‌منزلۀ~~ موتاژن استفاده می‌کنند. اسمیت بخشی از مکمل دی‌اِن‌اِی را که فقط از نظر در یک مکان متفاوت بود، سنتز کرد و اجازه داد تا به دی‌اِن‌اِی اصلی ویروسی وصل شود. در این ویروس، ژن‌های جهش‌یافته ~~پروتئین‌های~~ جهش‌یافته تولید می‌کنند. با مقایسۀ این پروتئین‌ها و پروتئین‌های طبیعی در ~~ویروس،~~ اثر جهش و نقش ژن طبیعی معین شد. تاکنون این تکنیک را برای سنتز گروهی از پروتئین‌های مفید جدید به‌کار برده‌اند. اسمیت در بلک پول<ref>Black pool
	</ref> زاده شد. در دانشگاه منچستر درس خواند و در رشتۀ بیوشیمی دانش‌آموخته شد. پس از دریافت دانشنامۀ دکتری (۱۹۵۶)، به ونکوورِ<ref>Vancouver		</ref> زاده شد. در دانشگاه منچستر درس خواند و در رشتۀ بیوشیمی دانش‌آموخته شد. پس از دریافت دانشنامۀ دکتری (۱۹۵۶)، به ونکوورِ<ref>Vancouver
	</ref> کانادا رفت و در مقام دانشجوی فوق دکتری<ref>Postdoctoral fellow</ref> در دانشگاه بریتیش کلمبیا<ref> University of British Columbia</ref> به‌کار پرداخت. در ۱۹۶۱، به موقعیتی در بورد پژوهشی شیلات کانادا<ref> Fisheries Research Board of Canada</ref> دست یافت، ولی در ۱۹۶۶ باز به‌کار در دانشگاه روی آورد. انسانی مردم‌دار بود. بعدها استاد بیوشیمی، و سپس مدیر آزمایشگاه بیوتکنولوژی شد.		</ref> کانادا رفت و در مقام دانشجوی فوق دکتری<ref>Postdoctoral fellow</ref> در دانشگاه بریتیش کلمبیا<ref> University of British Columbia</ref> به‌کار پرداخت. در ۱۹۶۱، به موقعیتی در بورد پژوهشی شیلات کانادا<ref> Fisheries Research Board of Canada</ref> دست یافت، ولی در ۱۹۶۶ باز به‌کار در دانشگاه روی آورد. انسانی مردم‌دار بود. بعدها استاد بیوشیمی، و سپس مدیر آزمایشگاه بیوتکنولوژی شد.
خط ۳۹:		خط ۳۸:
	----		----

	[[Category:زیست شناسی]] [[Category:(زیست شناسی)اشخاص و آثار]]		[[Category:زیست شناسی]]
			[[Category:(زیست شناسی)اشخاص و آثار]]
			<references />

Nazanin در ‏۲۴ ژوئیهٔ ۲۰۱۹، ساعت ۰۵:۲۳

2019-07-24T05:23:50Z

صفحهٔ تازه

اِسْمیت، مایکِل (۱۹۳۲ـ۲۰۰۰)(Smith, Michael)

{{جعبه زندگینامه
|عنوان =مایکل اسمیت
|نام =Michael Smith
|نام دیگر=
|نام اصلی=
|نام مستعار=
|لقب=
|زادروز=۱۹۳۲م
|تاریخ مرگ=۲۰۰۰م
|دوره زندگی=
|ملیت=امریکایی
|محل زندگی=
|تحصیلات و محل تحصیل=دکترای بیوشیمی منچستر
| شغل و تخصص اصلی =متخصص زیست شناسی مولکولی
|شغل و تخصص های دیگر=
|سبک =
|مکتب =
|سمت =
|جوایز و افتخارات =جایزه نوبل شیمی (۱۹۹۳)
|آثار =
|خویشاوندان سرشناس =
|گروه مقاله =زیست شناسی
|دوره =
|فعالیت های مهم =
|رشته =
|پست تخصصی =
|باشگاه =
}}متخصص انگلیسی زیست‌شناسی مولکولی. جایزۀ نوبل شیمی ۱۹۹۳ را به‌سبب عرضۀ تکنیک جهش‌زایی مکانِ ویژه دریافت کرد. این تکنیک جانشین روشی شد که دانشمندان با آن عملکرد پروتئین یا ژنی خاص را درمی‌یافتند. این تکنیک با استفاده از رشته‌های منفردی از دی‌اِن‌اِی ویروسی محقق می‌شود که در موقعیت‌های معین جهش یافته‌اند. پیش از آن، تعیین دقیق آثار یک ژن تغییر‌پذیر منفرد مشکل بود، زیرا جهش باید در ژن واقع می‌شد و موتاژن<ref>mutagen

</ref>های موجود، که باعث جهش می‌شوند، اعم از شیمیایی یا تابشی قابل کنترل نبودند و وقوع جهش‌های چندتایی و تصادفی اجتناب‌ناپذیر بود. در روش جهش‌زایی مکان ویژه، از دی‌اِن‌اِی ویروسی به‌منزلۀ موتاژن استفاده می‌کنند. اسمیت بخشی از مکمل دی‌اِن‌اِی را که فقط از نظر در یک مکان متفاوت بود، سنتز کرد و اجازه داد تا به دی‌اِن‌اِی اصلی ویروسی وصل شود. در این ویروس، ژن‌های جهش‌یافته پروتئین‌های جهش‌یافته تولید می‌کنند. با مقایسۀ این پروتئین‌ها و پروتئین‌های طبیعی در ویروس، اثر جهش و نقش ژن طبیعی معین شد. تاکنون این تکنیک را برای سنتز گروهی از پروتئین‌های مفید جدید به‌کار برده‌اند. اسمیت در بلک پول<ref>Black pool
</ref> زاده شد. در دانشگاه منچستر درس خواند و در رشتۀ بیوشیمی دانش‌آموخته شد. پس از دریافت دانشنامۀ دکتری (۱۹۵۶)، به ونکوورِ<ref>Vancouver
</ref> کانادا رفت و در مقام دانشجوی فوق دکتری<ref>Postdoctoral fellow</ref> در دانشگاه بریتیش کلمبیا<ref> University of British Columbia</ref> به‌کار پرداخت. در ۱۹۶۱، به موقعیتی در بورد پژوهشی شیلات کانادا<ref> Fisheries Research Board of Canada</ref> دست یافت، ولی در ۱۹۶۶ باز به‌کار در دانشگاه روی آورد. انسانی مردم‌دار بود. بعدها استاد بیوشیمی، و سپس مدیر آزمایشگاه بیوتکنولوژی شد.

 

----

[[Category:زیست شناسی]] [[Category:(زیست شناسی)اشخاص و آثار]]