https://wikijoo.ir/index.php?action=history&feed=atom&title=%D9%86%D8%B4%D8%A7%D9%86%DA%AF%D8%A7%D9%86_%DA%A9%D8%B1%D9%88%D9%85%D9%88%D8%B2%D9%85_%D8%B4%DA%A9%D9%86%D9%86%D8%AF%D9%87_%D8%A7%DB%8C%DA%A9%D8%B3نشانگان کروموزم شکننده ایکس - تاریخچهٔ نسخهها2026-08-01T07:11:22Zتاریخچهٔ نسخهها برای این صفحه در ویکیMediaWiki 1.41.0https://wikijoo.ir/index.php?title=%D9%86%D8%B4%D8%A7%D9%86%DA%AF%D8%A7%D9%86_%DA%A9%D8%B1%D9%88%D9%85%D9%88%D8%B2%D9%85_%D8%B4%DA%A9%D9%86%D9%86%D8%AF%D9%87_%D8%A7%DB%8C%DA%A9%D8%B3&diff=2010044115&oldid=prevMohammadi2 در ۲۴ ژوئیهٔ ۲۰۱۹، ساعت ۰۵:۲۳2019-07-24T05:23:50Z<p></p>
<p><b>صفحهٔ تازه</b></p><div><br />
نِشانِگان کُروموزم شکنندۀ ایکس (fragile X syndrome)<br/> [[File:39106600.jpg|thumb|نِشانِگان کُروموزم شکننده ايکس]]<br />
<br />
شایعترین علت ارثی کندذهنی<ref>mental retardation </ref>. بهصورت صفت وابسته به جنس مغلوب<ref>X-linked recessive </ref> به ارث میرسد. مبتلایان به این نقص دارای ناحیۀ شکننده<ref>fragile site </ref>ای روی کروموزوم ایکس<ref>X chromosome</ref>اند. زنان دو کروموزوم ایکس دارند و بنابراین، احتمال این که دارای کروموزوم معیوب باشند بیشتر، ولی با توجه به داشتن دو کروموزوم ایکس بیماری در آنها خفیفتر است. محل ژن این بیماری در ۱۹۹۱ مشخص شد. یک در هزار نفر پسران و یک در ۲۵۰۰ نفر دختران به این بیماری مبتلا میشوند. همۀ پسران مبتلا کندذهناند. بعضی از زنان مبتلا طبیعی، ولی غالباً به اختلال شدید در یادگیری دچارند. ناحیۀ شکننده براثر جهش<ref>mutation </ref> ایجاد میشود. این جهش باعث میشود که توالی سه نوکلئوتیدی<ref>nucleotide</ref> خاصی تکرار شود و درنتیجه، شکل بیثبات ژن اِف اِمآرـیک بزرگ میشود و ناحیهای شکننده را تشکیل میدهد. توالی سه نوکلئوتیدی ممکن است در ناقلان سالم حدود ۶۰ بار تکرار شود. در کسانی که بهشدت بیمارند ممکن است دفعات تکرار به چندهزار بار برسد.<br />
<br />
&nbsp;<br />
<br />
----<br />
<br />
[[Category:پزشکی]] [[Category:سایر عوارض، بیماری ها و تخصص های پزشکی]] [[Category:زیست شناسی]] [[Category:ژنتیک]]</div>Mohammadi2