ویتیگ، گئورگ: تفاوت میان نسخهها
Mohammadi3 (بحث | مشارکتها) جز (Mohammadi3 صفحهٔ ویتیگ، گیورگ (۱۸۹۷ـ۱۹۸۷) را به ویتیگ، گئورگ منتقل کرد) |
Mohammadi3 (بحث | مشارکتها) بدون خلاصۀ ویرایش |
||
| خط ۱: | خط ۱: | ||
{{جعبه زندگینامه | {{جعبه زندگینامه | ||
|عنوان = | |عنوان =گئورگ ویتیگ | ||
|نام =Georg Wittig | |نام =Georg Wittig | ||
|نام دیگر= | |نام دیگر= | ||
| خط ۱۳: | خط ۱۳: | ||
|محل زندگی= | |محل زندگی= | ||
|تحصیلات و محل تحصیل=کاسل و ماربورگ | |تحصیلات و محل تحصیل=کاسل و ماربورگ | ||
| شغل و تخصص اصلی = | | شغل و تخصص اصلی =شیمیدان | ||
|شغل و تخصص های دیگر= | |شغل و تخصص های دیگر= | ||
|سبک = | |سبک = | ||
|مکتب = | |مکتب = | ||
|سمت =استاد (از ۱۹۳۷ تا | |سمت =استاد (از ۱۹۳۷ تا ۱۹۴۴م، در فرایبورگ و از ۱۹۴۴ تا ۱۹۵۶م، در توبینگن و از ۱۹۵۶ تا ۱۹۶۷م، در هایدلبرگ) | ||
|جوایز و افتخارات =جایزه نوبل شیمی ( | |جوایز و افتخارات =جایزه نوبل شیمی (۱۹۷۹م) به سبب عرضه روش سنتز اولفینها (آلکنها) از ترکیبات کربونیل | ||
|آثار = | |آثار = | ||
|خویشاوندان سرشناس = | |خویشاوندان سرشناس = | ||
| خط ۲۷: | خط ۲۷: | ||
|پست تخصصی = | |پست تخصصی = | ||
|باشگاه = | |باشگاه = | ||
}}ویتیگ، گِئورگ ( | }}ویتیگ، گِئورگ (۱۸۹۷ـ۱۹۸۷م)(Wittig, Georg)<br/> [[File:40132400.jpg|thumb|ويتيگ، گِئورگ]] شیمیدان آلمانی. جایزۀ نوبل شیمی ۱۹۷۹ را بهسبب عرضۀ روش سنتز اولفینها<ref>olefins </ref> (آلکنها<ref>alkenes </ref>) از ترکیبات کربونیل<ref>carbonyl</ref> بهدست آورد. این واکنش را غالباً سنتز ویتیگ<ref> witting synthesis </ref> مینامند. در برلین زاده شد و در کاسل<ref>Kassel </ref> و ماربورگ<ref>Marburg </ref> درس خواند. از ۱۹۳۷ تا ۱۹۴۴، در فرایبورگ<ref>Freiburg </ref> و از ۱۹۴۴ تا ۱۹۵۶، در توبینگن<ref>Tübingen </ref> و از ۱۹۵۶ تا ۱۹۶۷، در هایدلبرگ<ref>Heidelberg </ref> استاد بود. در واکنش ویتیگ، که برای اولینبار آن را در ۱۹۵۴ تبیین کرد، یک ترکیب کربونیل<ref>carbonyl compound </ref> (آلدهید<ref>aldehyde </ref> یا کتون<ref>ketone</ref>) با یک ترکیب فسفردار آلی<ref> organic phosphorus </ref> (آلکیلیدین تری فنیل فسفران<ref> alkylidenetriphenylphosphorane </ref>، (C<sub>۶</sub>H<sub>۵</sub>)<sub>۳</sub> P=CR<sub>۲</sub> واکنش میکند که در آن، R اتم هیدروژن یا رادیکال آلی<ref>organic radical </ref> است. گروه آلکیلیدین<ref>alkylidene group </ref>(=CR<sub>۲</sub>) در این معرف<ref>reagent </ref> با اتم اکسیژن در گروه کربونیل<ref>carbonyl group </ref>وارد واکنش میشود و هیدروکربنی<ref>hydrocarbon</ref> با پیوند دوگانه، بهصورت اُلفین<ref> olefin </ref> (الکن<ref>alkene </ref>)، تشکیل میدهد. در حالت کلی: | ||
(C<sub>۶</sub>H<sub>۵</sub>)<sub> | <sub>۳</sub>(C<sub>۶</sub>H<sub>۵</sub>)<sub> </sub>P=CR<sub>۲</sub> + R<sub>۲</sub>CO → (C<sub>۶</sub>H<sub>۵</sub>)<sub>۳ </sub>PO + R<sub>۲</sub>C=CR<sub>۲</sub> | ||
این واکنش عمدتاً برای سنتزهای آلی<ref>organic synthesis</ref>، ازجمله ساخت اسکوالن<ref> squalene</ref>، پیشماده سنتزی کلسترول<ref> cholesterol</ref>، و ویتامین د۳ استفاده میکنند. | این واکنش عمدتاً برای سنتزهای آلی<ref>organic synthesis</ref>، ازجمله ساخت اسکوالن<ref> squalene</ref>، پیشماده سنتزی کلسترول<ref> cholesterol</ref>، و ویتامین د۳ استفاده میکنند. | ||
نسخهٔ کنونی تا ۸ آوریل ۲۰۲۵، ساعت ۲۰:۰۰
| گئورگ ویتیگ Georg Wittig | |
|---|---|
| زادروز |
برلین ۱۸۹۷م |
| درگذشت | ۱۹۸۷م |
| ملیت | آلمانی |
| تحصیلات و محل تحصیل | کاسل و ماربورگ |
| شغل و تخصص اصلی | شیمیدان |
| سمت | استاد (از ۱۹۳۷ تا ۱۹۴۴م، در فرایبورگ و از ۱۹۴۴ تا ۱۹۵۶م، در توبینگن و از ۱۹۵۶ تا ۱۹۶۷م، در هایدلبرگ) |
| گروه مقاله | شیمی و بیوشیمی |
| جوایز و افتخارات | جایزه نوبل شیمی (۱۹۷۹م) به سبب عرضه روش سنتز اولفینها (آلکنها) از ترکیبات کربونیل |
ویتیگ، گِئورگ (۱۸۹۷ـ۱۹۸۷م)(Wittig, Georg)
شیمیدان آلمانی. جایزۀ نوبل شیمی ۱۹۷۹ را بهسبب عرضۀ روش سنتز اولفینها[۱] (آلکنها[۲]) از ترکیبات کربونیل[۳] بهدست آورد. این واکنش را غالباً سنتز ویتیگ[۴] مینامند. در برلین زاده شد و در کاسل[۵] و ماربورگ[۶] درس خواند. از ۱۹۳۷ تا ۱۹۴۴، در فرایبورگ[۷] و از ۱۹۴۴ تا ۱۹۵۶، در توبینگن[۸] و از ۱۹۵۶ تا ۱۹۶۷، در هایدلبرگ[۹] استاد بود. در واکنش ویتیگ، که برای اولینبار آن را در ۱۹۵۴ تبیین کرد، یک ترکیب کربونیل[۱۰] (آلدهید[۱۱] یا کتون[۱۲]) با یک ترکیب فسفردار آلی[۱۳] (آلکیلیدین تری فنیل فسفران[۱۴]، (C۶H۵)۳ P=CR۲ واکنش میکند که در آن، R اتم هیدروژن یا رادیکال آلی[۱۵] است. گروه آلکیلیدین[۱۶](=CR۲) در این معرف[۱۷] با اتم اکسیژن در گروه کربونیل[۱۸]وارد واکنش میشود و هیدروکربنی[۱۹] با پیوند دوگانه، بهصورت اُلفین[۲۰] (الکن[۲۱])، تشکیل میدهد. در حالت کلی:
۳(C۶H۵) P=CR۲ + R۲CO → (C۶H۵)۳ PO + R۲C=CR۲
این واکنش عمدتاً برای سنتزهای آلی[۲۲]، ازجمله ساخت اسکوالن[۲۳]، پیشماده سنتزی کلسترول[۲۴]، و ویتامین د۳ استفاده میکنند.
- ↑ olefins
- ↑ alkenes
- ↑ carbonyl
- ↑ witting synthesis
- ↑ Kassel
- ↑ Marburg
- ↑ Freiburg
- ↑ Tübingen
- ↑ Heidelberg
- ↑ carbonyl compound
- ↑ aldehyde
- ↑ ketone
- ↑ organic phosphorus
- ↑ alkylidenetriphenylphosphorane
- ↑ organic radical
- ↑ alkylidene group
- ↑ reagent
- ↑ carbonyl group
- ↑ hydrocarbon
- ↑ olefin
- ↑ alkene
- ↑ organic synthesis
- ↑ squalene
- ↑ cholesterol