داءالرقص هانتینگتون

داءُالرَّقْصِ هانْتینْگْتون (Huntington\'s chorea)

بیماری ارثی نادرِ دستگاه عصبی. علایم آن معمولاً در میانسالی دیده می‌شوند. وجه مشخصۀ این بیماری حرکات غیرارادی (داءالرقص)، اختلالات عاطفی، و تحلیل‌رفتن زودرس عقل است که منجر به زوال عقلی می‌شود. این بیماری درمان ندارد. در ۱۹۹۳، ژن جهش‌یافتۀ عامل این بیماری شناسایی شد و بدین‌ترتیب، بررسی افراد ازنظر وجود بیماری و احتمالِ یافتن درمان آن افزایش یافت. در آوریل ۲۰۰۱، پژوهشگران امریکایی فرآیند مولکولی ناشی از ژن‌های جهش‌یافته‌ای را مشخص کردند که در این بیماری باعث آسیب‌دیدن مغز می‌شود. این کشف احتمال ساختن داروهای محفاظت از مغز را افزایش می‌دهد.