ویتیگ، گیورگ (۱۸۹۷ـ۱۹۸۷)
ویتیگ، گِئورگ (۱۸۹۷ـ۱۹۸۷)(Wittig, Georg)
| گیورگ ویتیگ Georg Wittig | |
|---|---|
| زادروز |
برلین ۱۸۹۷م |
| درگذشت | ۱۹۸۷م |
| ملیت | آلمانی |
| تحصیلات و محل تحصیل | کاسل و ماربورگ |
| شغل و تخصص اصلی | شیمی دان |
| گروه مقاله | شیمی و بیوشیمی |
| جوایز و افتخارات | جایزه نوبل شیمی (۱۹۷۹) به سبب عرضه روش سنتز اولفین ها (آلکن ها) از ترکیبات کربونیل |
شیمی‌دان آلمانی. جایزۀ نوبل شیمی ۱۹۷۹ را به‌سبب عرضۀ روش سنتز اولفین‌ها[۱] (آلکن‌ها[۲]) از ترکیبات کربونیل[۳] به‌دست آورد. این واکنش را غالباً سنتز ویتیگ[۴] می‌نامند. در برلین زاده شد و در کاسل[۵] و ماربورگ[۶] درس خواند. از ۱۹۳۷ تا ۱۹۴۴، در فرایبورگ[۷] و از ۱۹۴۴ تا ۱۹۵۶، در توبینگن[۸] و از ۱۹۵۶ تا ۱۹۶۷، در هایدلبرگ[۹] استاد بود. در واکنش ویتیگ، که برای اولین‌بار آن را در ۱۹۵۴ تبیین کرد، یک ترکیب کربونیل[۱۰] (آلدهید[۱۱] یا کتون[۱۲]) با یک ترکیب فسفردار آلی[۱۳] (آلکیلیدین تری فنیل فسفران[۱۴]، (C۶H۵)۳ P=CR۲ واکنش می‌کند که در آن، R اتم هیدروژن یا رادیکال آلی[۱۵] است. گروه آلکیلیدین[۱۶](=CR۲) در این معرف[۱۷] با اتم اکسیژن در گروه کربونیل[۱۸]وارد واکنش می‌شود و هیدروکربنی[۱۹] با پیوند دوگانه، به‌صورت اُلفین[۲۰] (الکن[۲۱])، تشکیل می‌دهد. در حالت کلی:
(C۶H۵)۳ P=CR۲ + R۲CO → (C۶H۵)۳ PO + R۲C=CR۲
این واکنش عمدتاً برای سنتزهای آلی[۲۲]، ازجمله ساخت اسکوالن[۲۳]، پیش‌ماده سنتزی کلسترول[۲۴]، و ویتامین د۳ استفاده می‌‌کنند.
- ↑ olefins
- ↑ alkenes
- ↑ carbonyl
- ↑ witting synthesis
- ↑ Kassel
- ↑ Marburg
- ↑ Freiburg
- ↑ Tübingen
- ↑ Heidelberg
- ↑ carbonyl compound
- ↑ aldehyde
- ↑ ketone
- ↑ organic phosphorus
- ↑ alkylidenetriphenylphosphorane
- ↑ organic radical
- ↑ alkylidene group
- ↑ reagent
- ↑ carbonyl group
- ↑ hydrocarbon
- ↑ olefin
- ↑ alkene
- ↑ organic synthesis
- ↑ squalene
- ↑ cholesterol