نشانگان ورنر

از ویکیجو | دانشنامه آزاد پارسی
نسخهٔ تاریخ ‏۲۴ ژوئیهٔ ۲۰۱۹، ساعت ۰۵:۲۳ توسط Mohammadi2 (بحث | مشارکت‌ها)
(تفاوت) → نسخهٔ قدیمی‌تر | نمایش نسخهٔ فعلی (تفاوت) | نسخهٔ جدیدتر ← (تفاوت)

نِشانِگان وِرْنِر (Werner\'s syndrome)

در پزشکی، نوعی بیماری وراثتی نادر. با پیری زودرس مشخص می‌شود. مبتلایان به این بیماری در اوخر دهۀ سوم زندگی علایم پیری را به‌شکل خاکستری‌شدن موها، چروک‌های پوستی، و آب مروارید[۱] نشان می‌دهند. این افراد دچار سرطان، بیماری‌های قلبی، و سایر مشکلات پزشکی مخصوص سالمندان می‌شوند و معمولاً بیش از ۵۰ سال زندگی نمی‌کنند. ژن ورنر، که محل آن در ۱۹۹۶ تعیین شد، آنزیم هلیکاز[۲] را می‌سازد. این آنزیم باعث باز‌شدن مارپیچ دی ‌ان ‌ای پیش از تقسیم یاخته می‌شود. این بیماری براثر وجود دو نسخۀ ناقص از ژن بروز می‌کند.

 


  1. cataract
  2. enzyme helicase