اشتارگات، بیماری: تفاوت میان نسخه‌ها

(یا: دژنراسیون ماکولا<ref>Macular Degeneration</ref>، فندوس فلاویماکولاتوس<ref>Fundus Flavimaculatus</ref>، اشتارگات ماکولا<ref>Stargardt macular</ref>) بیماری ارثی چشمی. باعث تار دیدن و نابینایی بر اثر اختلال در عملکرد بخشی از شبکیه به نام لکه زرد (ماکولا<ref>Macular</ref>) می‌شود. این لکه، واضح و درست‌سازی نور و پردازش دید را به وسیلۀ سلول‌های حساس به نور انجام می‌دهد. گاه این سلول‌ها تخریب شده و دیستروفی ماکولا<ref>Macular Dystrophy</ref> یعنی اختلال در جذب مواد ضروری و دفع پسماندها در سلول‌ها یا دژنراسیون ماکولا یعنی ناتوانی سلول‌ها در انجام وظیفه پدید می‌آید. ناتوانی و تخریب ماکولا علت‌های مختلف دارد. بیماری اشتارگات یکی از آنهاست و باعث ناتوانی سلول‌ها در دفع پسماند ویتامین ای (یا هیدروژن) بر اثر جهش ژنی ای‌بی‌سی‌ای<ref>ABCA</ref> می‌گردد. انباشت مواد زائد (یا لیپوفوشین<ref>Lipofuscin</ref>) به اختلال در کارآیی ماکولا و شبکیه منجر خواهد شد؛ زیرا ژن منتقل شده از پدر و مادر، بر اثر جهش، معیوب و نارسا شده و این نارسایی ژنی موجب ناتوانی سلول در دفع هیدرژن باقیمانده از سوخت ویتامین اِی می‌گردد. افزایش پسماند به مرور، تاری دید و نابینایی را به همراه دارد. ویتامین اِی، منبع غذایی ضروری برای سلول‌های گیرندۀ نور است. این بیماریِ ارثیِ پیش‌رونده که خردسالان تا بزرگسالان (به‌ویژه 6 تا 20سالگی) را شامل می‌شود، نادر است. وقتی منتقل می‌شود که پدر و مادر حامل این ژن باشند. به همین دلیل در ازدواج فامیلی، امکان این بیماری بیشتر است؛ اما پدر و مادر مبتلا به این بیماری تا 25درصد ممکن است فرزندانشان هم بیمار شوند. فراوانی آن یک در 20,000 است. به هر دو چشم آسیب می‌رساند.