آماروسیس: تفاوت میان نسخهها
بدون خلاصۀ ویرایش
بدون خلاصۀ ویرایش |
بدون خلاصۀ ویرایش |
||
| خط ۵: | خط ۵: | ||
از نظر علت پیدایش نابینایی پنهان، آماروسیس را چهار نوع دانستهاند: | از نظر علت پیدایش نابینایی پنهان، آماروسیس را چهار نوع دانستهاند: | ||
* آماروسیس مادرزادی لبر<ref>(LCA) Leber congenital amaurosis</ref>: بیماری ارثی و نادر است که هنگام تولد یا در ماههای نخست تولد پیدا میشود. علت آن جهش در ژنهای مؤثر در رشد شبکیه است که منجر به اختلال در عملکرد شبکیه و در نهایت نابینایی خواهد شد. گاه این بیماری را ناشی از رشد غیرطبیعی سلولهای بخش بینایی مغز (قشر بینایی مغز<ref>Photoreceptor</ref>) دانستهاند. فراوانی این بیماری یک در 40,000 ست. اولین بار تئودور لبر<ref>Theodor Leber (1840 - 1917م)</ref> در قرن 19م به شناسایی و تعریف آن پرداخت. از مادر منتقل میشود و علائم آن حساسیت به نور، حرکت غیر ارادی چشم و نابینایی است. تلاش کردهاند به روش ژندرمانی، سلامت و بینایی را بازگردانند یا از آن پیشگیری کنند. سال 2008م بیماری به این روش درمان شد. لبر در تحقیقاتش متوجه شد نابینایی ارثی گاه بر اثر اختلال در سلولهای عصب بینایی<ref>LHON</ref> و در مواردی به دلیل اختلال در رشد سلولهای شبکیه<ref>LCA</ref> است و بین آنها تفاوت گذاشت. | * آماروسیس مادرزادی لبر<ref>(LCA) Leber congenital amaurosis</ref>: بیماری ارثی و نادر است که هنگام تولد یا در ماههای نخست تولد پیدا میشود. علت آن جهش در ژنهای مؤثر در رشد [[شبکیه]] است که منجر به اختلال در عملکرد شبکیه و در نهایت نابینایی خواهد شد. گاه این بیماری را ناشی از رشد غیرطبیعی سلولهای بخش بینایی مغز (قشر بینایی مغز<ref>Photoreceptor</ref>) دانستهاند. فراوانی این بیماری یک در 40,000 ست. اولین بار تئودور لبر<ref>Theodor Leber (1840 - 1917م)</ref> در قرن 19م به شناسایی و تعریف آن پرداخت. از مادر منتقل میشود و علائم آن حساسیت به نور، حرکت غیر ارادی چشم و نابینایی است. تلاش کردهاند به روش ژندرمانی، سلامت و بینایی را بازگردانند یا از آن پیشگیری کنند. سال 2008م بیماری به این روش درمان شد. لبر در تحقیقاتش متوجه شد نابینایی ارثی گاه بر اثر اختلال در سلولهای عصب بینایی<ref>LHON</ref> و در مواردی به دلیل اختلال در رشد سلولهای شبکیه<ref>LCA</ref> است و بین آنها تفاوت گذاشت. | ||
* نوروپاتی بینایی ارثی لبر<ref>Leber hereditary optic neuropathy (LHON)</ref>: به نام بیماری لبر یا بیماری ارثی عصب بینایی هم خوانده شده. علت آن جهش در دیانای میتوکندریایی<ref>Mitochondrially</ref> است که باعث اختلال در عصب بینایی و ناتوانی در فرستادن پیامها به مغز میشود. دیانای میتوکندریایی مولکولی است که اطلاعات ژنتیکی را ذخیرهسازی کرده و جهش آن در عملکرد عصب بینایی مشکل میآفریند. افرادی بین 7 تا 75سال به این بیماری مبتلا شدهاند. یک چشم یا هر دو چشم دچار کمبینایی شدید شده یا کاملاً نابینا میشوند. | * نوروپاتی بینایی ارثی لبر<ref>Leber hereditary optic neuropathy (LHON)</ref>: به نام بیماری لبر یا بیماری ارثی عصب بینایی هم خوانده شده. علت آن جهش در دیانای میتوکندریایی<ref>Mitochondrially</ref> است که باعث اختلال در عصب بینایی و ناتوانی در فرستادن پیامها به مغز میشود. دیانای میتوکندریایی مولکولی است که اطلاعات ژنتیکی را ذخیرهسازی کرده و جهش آن در عملکرد عصب بینایی مشکل میآفریند. افرادی بین 7 تا 75سال به این بیماری مبتلا شدهاند. یک چشم یا هر دو چشم دچار کمبینایی شدید شده یا کاملاً نابینا میشوند. | ||
* آماروسیس فوگاس<ref>Amaurosis fugax</ref>: نوعی بیماری موقت چشمی است. فوگاس لاتینی و به معنی موقت و زودگذر است. نابینایی که چند ثانیه، دقیقه یا ساعت طول بکشد آماروسیس فوگاس نامیده میشود. علت این نوع نابینایی اختلال در خونرسانی شبکیه است و علت ژنتیکی ندارد. | * آماروسیس فوگاس<ref>Amaurosis fugax</ref>: نوعی بیماری موقت چشمی است. فوگاس لاتینی و به معنی موقت و زودگذر است. نابینایی که چند ثانیه، دقیقه یا ساعت طول بکشد آماروسیس فوگاس نامیده میشود. علت این نوع نابینایی اختلال در خونرسانی شبکیه است و علت ژنتیکی ندارد. | ||