پرش به محتوا

کربس، ادوین: تفاوت میان نسخه‌ها

بدون خلاصۀ ویرایش
جز (Mohammadi3 صفحهٔ کربس، ادوین (۱۹۱۸) را بدون برجای‌گذاشتن تغییرمسیر به کربس، ادوین منتقل کرد)
بدون خلاصۀ ویرایش
خط ۱: خط ۱:
 
{{جعبه زندگینامه
کِرِبْس، اِدوین (۱۹۱۸)(Krebs, Edwin){{جعبه زندگینامه
|عنوان =اِدوین کِرِبْس
|عنوان =اِدوین کِرِبْس
|نام =Edwin Krebs  
|نام =Edwin Krebs  
خط ۸: خط ۷:
|لقب=
|لقب=
|زادروز=1918م
|زادروز=1918م
|تاریخ مرگ=
|تاریخ مرگ=۲۰۰۹م
|دوره زندگی=
|دوره زندگی=
|ملیت=امریکایی
|ملیت=امریکایی
خط ۱۸: خط ۱۷:
|مکتب =
|مکتب =
|سمت =
|سمت =
|جوایز و افتخارات =نوبل فیزیولوژی و پزشکی (1992)
|جوایز و افتخارات =نوبل فیزیولوژی و پزشکی (1992م)
|آثار =
|آثار =
|خویشاوندان سرشناس =
|خویشاوندان سرشناس =
خط ۲۷: خط ۲۶:
|پست تخصصی =
|پست تخصصی =
|باشگاه =
|باشگاه =
}}پزشک امریکایی. با ادموند فیشر<ref>Edmond Fischer</ref>، به‌سبب تلاش برای جداسازی و توصیف عملکرد آنزیم‌های مسئول فسفریله‌شدن برگشت‌پذیر پروتئین‌ها<ref> reversible protein phosphorylation</ref>، که از مهم‌ترین سازوکارهای تنظیم زیست‌شناختی است، جایزۀ نوبل فیزیولوژی و پزشکی ۱۹۹۲ را دریافت کرد. کربس و فیشر مشخصات پروتئین کیناز<ref> protein kinase </ref>ها را تعیین کردند. این مواد گروهی از آنزیم‌هایند که پروتئین‌های غیرفعال را با افزودن یک گروه فسفات فعال می‌کنند. اضافه‌شدن گروه فسفات (فسفریله‌شدن) کلید شروع یا قطع برخی فعالیت‌های یاخته است. این فعالیت‌ها گسترده‌ای از شکستن چربی‌ها تا تولید انرژی شیمیایی در پاسخ به هورمون‌ها و سایر علایم را دربرمی‌گیرند. آنان دریافتند که آدنوزین تری فسفات (اِی‌تی‌پی)<ref>(adenosine triphosphate (ATP </ref> مولکول نوکلئوتیدی<ref>nucleotide</ref> حامل انرژی است که گروه فسفات لازم برای فسفریله‌شدن را عرضه می‌کند. اِی‌تی‌پی در همۀ یاخته‌ها یافت می‌شود. کربس و فیشر با بررسی بافت ماهیچه نشان دادند که فسفریله‌شدن پروتئین‌ها همان سازوکار مسئول ایجاد تغییرات برگشت‌پذیر در گلیکوژن فسفریلاز<ref> glycogen phosphorylase</ref> است. کربس در لَنسینگ<ref> Lansing</ref>، واقع در آیووا<ref> Iowa</ref>، زاده شد و در دانشگاه ایلینوی<ref> Illinois </ref> درس خواند. بعدها به هیئت علمی دانشکدۀ پزشکی دانشگاه واشینگتن پیوست و در دهۀ ۱۹۵۰، با فیشر تحقیق در زمینۀ واکنش‌های شیمیایی بنیادی تنظیم‌کنندۀ سوخت‌وساز<ref>metabolism</ref> یاخته را آغاز کرد. از ابتدای کشف پروتئین کینازها صدها نمونۀ گوناگون از این آنزیم شناسایی شده است. برآورد می‌شود حدود یک درصد ژن‌ها انواع گوناگون این آنزیم را کُد می‌کنند. امروزه مشخص شده است که فرآیند فسفریله‌شدن همۀ واکنش‌های مهم بدن را تنظیم می‌کند. این موضوع اساس درک چگونگی تنظیم رفتارهای تلفیقی یاخته براثر سازوکارهای تنظیمی درون یاخته‌ای<ref> intracellular control mechanisms </ref> و علایم خارج یاخته‌ای<ref>extracellular signals
}}
کِرِبْس، اِدوین (۱۹۱۸-۲۰۰۹م)(Krebs, Edwin)


(نام کامل: ادوین گرهارد کربس<ref>Edwin Gerhard Krebs</ref>) پزشک امریکایی. با ادموند فیشر<ref>Edmond Fischer</ref>، به‌سبب تلاش برای جداسازی و توصیف عملکرد آنزیم‌های مسئول فسفریله‌شدن برگشت‌پذیر پروتئین‌ها<ref> reversible protein phosphorylation</ref>، که از مهم‌ترین سازوکارهای تنظیم زیست‌شناختی است، جایزۀ نوبل فیزیولوژی و پزشکی ۱۹۹۲ را دریافت کرد. کربس و فیشر مشخصات پروتئین کیناز<ref> protein kinase </ref>ها را تعیین کردند. این مواد گروهی از آنزیم‌هایند که پروتئین‌های غیرفعال را با افزودن یک گروه فسفات فعال می‌کنند. اضافه‌شدن گروه فسفات (فسفریله‌شدن) کلید شروع یا قطع برخی فعالیت‌های یاخته است. این فعالیت‌ها گسترده‌ای از شکستن چربی‌ها تا تولید انرژی شیمیایی در پاسخ به هورمون‌ها و سایر علایم را دربرمی‌گیرند. آنان دریافتند که آدنوزین تری فسفات (اِی‌تی‌پی)<ref>(adenosine triphosphate (ATP </ref> مولکول نوکلئوتیدی<ref>nucleotide</ref> حامل انرژی است که گروه فسفات لازم برای فسفریله‌شدن را عرضه می‌کند. اِی‌تی‌پی در همۀ یاخته‌ها یافت می‌شود. کربس و فیشر با بررسی بافت ماهیچه نشان دادند که فسفریله‌شدن پروتئین‌ها همان سازوکار مسئول ایجاد تغییرات برگشت‌پذیر در گلیکوژن فسفریلاز<ref> glycogen phosphorylase</ref> است. کربس در لَنسینگ<ref> Lansing</ref>، واقع در آیووا<ref> Iowa</ref>، زاده شد و در دانشگاه ایلینوی<ref> Illinois </ref> درس خواند. بعدها به هیئت علمی دانشکدۀ پزشکی دانشگاه واشینگتن پیوست و در دهۀ ۱۹۵۰، با فیشر تحقیق در زمینۀ واکنش‌های شیمیایی بنیادی تنظیم‌کنندۀ سوخت‌وساز<ref>metabolism</ref> یاخته را آغاز کرد. از ابتدای کشف پروتئین کینازها صدها نمونۀ گوناگون از این آنزیم شناسایی شده است. برآورد می‌شود حدود یک درصد ژن‌ها انواع گوناگون این آنزیم را کُد می‌کنند. امروزه مشخص شده است که فرآیند فسفریله‌شدن همۀ واکنش‌های مهم بدن را تنظیم می‌کند. این موضوع اساس درک چگونگی تنظیم رفتارهای تلفیقی یاخته براثر سازوکارهای تنظیمی درون یاخته‌ای<ref> intracellular control mechanisms </ref> و علایم خارج یاخته‌ای<ref>extracellular signals
</ref> است.
</ref> است.


&nbsp;
&nbsp;
کربس در تاریخ ۲۱ دسامبر ۲۰۰۹م (۳۰ آذر ۱۳۸۸ش) در سن ۹۱ سالگی به دلیل عوارض ناشی از نارسایی پیشرونده قلبی در سیاتل، واشینگتن درگذشت.


----
----


[[Category:پزشکی]] [[Category:اشخاص و آثار، تاریخ پزشکی]] [[Category:شیمی و بیوشیمی]] [[Category:(شیمی و بیوشیمی)اشخاص و آثار]]
[[Category:پزشکی]] [[Category:اشخاص و آثار، تاریخ پزشکی]] [[Category:شیمی و بیوشیمی]] [[Category:(شیمی و بیوشیمی)اشخاص و آثار]]
۴۷٬۲۳۸

ویرایش