آکریلونیتریل: تفاوت میان نسخه‌ها
بدون خلاصۀ ویرایش |
Mohammadi2 (بحث | مشارکت‌ها) بدون خلاصۀ ویرایش |
||
| خط ۱: | خط ۱: | ||
آکْریلونیتْریل (acrylonitrile)<br/> (یا: وینیل سیانید) CH<sub>۲</sub> = CHCN ترکیبی مایع و بی‌رنگ. در تولید الیاف آکریلیک و لاستیک مصنوعی (سنتزی) به‌کار می‌رود. از طریق مکانیسم بنیان آزاد، در مجاورت کاتالیزگر<ref>catalyst</ref> | آکْریلونیتْریل (acrylonitrile)<br/> (یا: وینیل سیانید) CH<sub>۲</sub> = CHCN ترکیبی مایع و بی‌رنگ. در تولید الیاف آکریلیک و لاستیک مصنوعی (سنتزی) به‌کار می‌رود. از طریق مکانیسم بنیان آزاد، در مجاورت [[کاتالیزور|کاتالیزگر]]<ref>catalyst</ref> مناسب، بسپار می‌شود. در تجارت، [[بسپار]]<ref>polymer</ref> آن نخ‌ریسی می‌شود و به کلاف‌های آن اورلون<ref>Orlon</ref> می‌گویند. اکریلونیتریل از واکنش [[پروپن|پروپِن]]<ref>Propene</ref>، [[آمونیاک]]<ref>ammonia</ref>، و هوا، در مجاورت کاتالیزگر، در ۴۵۰ درجۀ سانتی‌گراد ساخته می‌شود. این فرآیند در دهۀ ۱۹۶۰م، براساس تحقیقات صورت‌گرفته دربارۀ راه‌های استفاده از پروپِن اضافیِ حاصل از تولید [[اتن|اِتِن]]<ref>ethene</ref> (اتیلن) در سراسر جهان توسعه یافت. | ||
| | ||
نسخهٔ کنونی تا ۸ ژوئیهٔ ۲۰۲۴، ساعت ۱۸:۳۷
آکْریلونیتْریل (acrylonitrile)
(یا: وینیل سیانید) CH۲ = CHCN ترکیبی مایع و بی‌رنگ. در تولید الیاف آکریلیک و لاستیک مصنوعی (سنتزی) به‌کار می‌رود. از طریق مکانیسم بنیان آزاد، در مجاورت کاتالیزگر[۱] مناسب، بسپار می‌شود. در تجارت، بسپار[۲] آن نخ‌ریسی می‌شود و به کلاف‌های آن اورلون[۳] می‌گویند. اکریلونیتریل از واکنش پروپِن[۴]، آمونیاک[۵]، و هوا، در مجاورت کاتالیزگر، در ۴۵۰ درجۀ سانتی‌گراد ساخته می‌شود. این فرآیند در دهۀ ۱۹۶۰م، براساس تحقیقات صورت‌گرفته دربارۀ راه‌های استفاده از پروپِن اضافیِ حاصل از تولید اِتِن[۶] (اتیلن) در سراسر جهان توسعه یافت.