آتاکسی فریدریش: تفاوت میان نسخه‌ها
بدون خلاصۀ ویرایش |
Mohammadi1 (بحث | مشارکتها) بدون خلاصۀ ویرایش |
||
| خط ۱: | خط ۱: | ||
آتاکْسیِ فریدْریش (Friedreich's Ataxia)<br/> نوعی اختلال ارثی<ref>inherited disorder</ref> | آتاکْسیِ فریدْریش (Friedreich's Ataxia)<br/> نوعی اختلال ارثی<ref>inherited disorder</ref> و نادر [[دستگاه عصبی]]. با عدم تعادل هنگام راه‌رفتن و ایستادن<ref>unsteadiness of gait and posture</ref> و سفتی<ref>spasticity</ref> عضلات اندام‌ها همراه است. این بیماری در حدود ۱۲سالگی شروع می‌شود و پیشرونده است. بیماران ندرتاً بیش از ۴۰ سال عمر می‌کنند. این بیماری ناشی از تکرار رمزینه<ref>codon</ref> در [[ژن]] است. شیوع بیماری در اروپایی‌ها یک در ۵۰هزار نفر است. | ||
---- | ---- | ||
[[Category:پزشکی]] [[Category:مغز و اعصاب]] | [[Category:پزشکی]] [[Category:مغز و اعصاب]] | ||
نسخهٔ ۲۴ اکتبر ۲۰۲۳، ساعت ۱۸:۲۱
آتاکْسیِ فریدْریش (Friedreich's Ataxia)
نوعی اختلال ارثی[۱] و نادر دستگاه عصبی. با عدم تعادل هنگام راه‌رفتن و ایستادن[۲] و سفتی[۳] عضلات اندام‌ها همراه است. این بیماری در حدود ۱۲سالگی شروع می‌شود و پیشرونده است. بیماران ندرتاً بیش از ۴۰ سال عمر می‌کنند. این بیماری ناشی از تکرار رمزینه[۴] در ژن است. شیوع بیماری در اروپایی‌ها یک در ۵۰هزار نفر است.